STR基因座的高突變率這一缺陷促使法醫(yī)物證工作者致力于尋找更為穩(wěn)定的遺傳標(biāo)記。lnDel作為一種特殊的二態(tài)性遺傳標(biāo)記，與單核苷酸多態(tài)性（sin-gIe  nucIeotide  PoIym0rphiSm，SNP）具有相近的自然突變率，其突變率顯著低于STR。同時，InDel  的兩個人等位基因表現(xiàn)為片段長度多態(tài)性，這又與STR的等位基因的特征類似，使其可以采用目前法醫(yī)DNA鑒定領(lǐng)域常用的復(fù)合熒光多重  PCR  聯(lián)合毛細(xì)管電泳分型技術(shù)進(jìn)行分型撿測，因而成為法醫(yī) DNA  鑒定關(guān)注的熱點。在本節(jié)介紹的  InDel研究中，通過全基因組瀏覽器這一有效的人類基因掃描工具，篩選獲得了  30  個散布于  22  條常染色體上、互不連鎖的  InDeI  位點，并以此為基礎(chǔ)聯(lián)合Ame|ogenin基因座上的性別鑒定位點，采用復(fù)合熒光多重PCR技術(shù)建立了包含 30  個InDe|位點和1個性別位點的多重  PCR  體系——In-DeI-typer30，并建立了相應(yīng)的GeneMapper V3.2軟件的分折方法，從而組合成了一套切實可行的法醫(yī)  力NA  鑒定工具。實際應(yīng)用表明，InDeI_typer30  系統(tǒng)的分型是準(zhǔn)確的。在中國漢族、回族、維吾爾族、蒙古族、藏族 5  個民族中進(jìn)行的遺傳多態(tài)性的調(diào)查也表明，這  30  個  InDel  位點在上述 5 個民族中的平均期望雜合度分別達(dá)到了  0.464、0.460、0.453、0.466、0.469，平均個體識別效能分別達(dá)到了0.595、0.585、0.586、0.589、0.595，而CDP  值分別達(dá)到了0.999  999  999  998  41、0.999  999  999  996  90、0.999  999  999  997  09、0.999  999  999  997  72、0.999  999  999  998  54。這也表明  InDe|-typer30  系統(tǒng)對于中國這  5  個主要民族，無論是進(jìn)行親權(quán)鑒定或是個體識別均是一個有效的工具。己有研究表明，在一個達(dá)到遺傳平衡的理想群體，對于二等位基因遺傳標(biāo)記，如 SNP、InDe|  等，當(dāng)其最低等位基囚頻率達(dá)到  0.500  時，其個體識別效能達(dá)到最高。3個這樣的位點其  CDP  可達(dá)到 0.947，這一  CDP  值相當(dāng)于1個目前個體識別常用  STR  基因座的  DP  值。因此，可以推測  lnDe|_typer30  系統(tǒng)的CDP 值近似于  12  個常用  STR  基因座的   CDP。需要注意的是，在該系統(tǒng)中所有  InDe|  位點的壙增子長度均小于  260bp，這雖然成為限制這一系統(tǒng)所包含的  InDe|位點數(shù)的因素之一，但同時也成為這一系統(tǒng)的一個優(yōu)勢，使其具備了應(yīng)用于降解DNA檢材的潛能。

    InDe|_typer30  系統(tǒng)的不足之處在于所包含的位點數(shù)仍不夠多，而采用諸如InDel這樣的二等位基因遺傳標(biāo)記進(jìn)行法醫(yī)學(xué)DNA鑒定所面臨的共同難點之一是需要的位點數(shù)較多。如前所述，要達(dá)到與目前法醫(yī)DNA鑒定中常用的商業(yè)STR分型試劑盒(如Sinofiler系統(tǒng))同等個體識別效能約需要60個這樣的位點，這將顯著增加相應(yīng)多重PCR擴(kuò)增體系構(gòu)建的難度。但顯然，InDel_typer30系統(tǒng)的出現(xiàn)已為InDel標(biāo)記在中國人群中的應(yīng)用奠定了一定的基礎(chǔ)。