理化因素對(duì)DNA分型的影響是常常需要考慮的問題。損傷DNA分子的理化因素來自兩個(gè)方面：一是污染物或核酸酶的水解作用使DNA降解；二是各種外力引起的DNA損傷。引起DNA降解的核酸酶可由污染細(xì)菌釋出，也可能是原組織內(nèi)存在的。核酸外切酶作用于DNA分子末端，內(nèi)切酶則廣泛、隨機(jī)地水解DNA雙鏈中磷酸二酯鍵，直接破壞DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)。核酸酶的活性依賴Mg2+、Ca2+等金屬離子，提取DNA過程中加入二價(jià)金屬離子螯合劑乙二胺四乙酸(EDTA)正是為了抑制核酸酶的作用。在細(xì)胞核內(nèi)，DNA分子與組蛋白結(jié)合形成核小體，拔小體對(duì)機(jī)械性外力作用和各種核酸酶的酶解作用均有一定的抵抗力。檢材提取過程中，在去垢劑和蛋白酶的作用下，組蛋白與DNA分離，DNA分子逐漸伸展。失去蛋白質(zhì)保護(hù)的DNA分子極易受各種物理性外力的作用而斷裂，如溶液的劇烈振蕩或攪拌形成的剪切力均可能打斷DNA分子。另外，高溫、反復(fù)凍融也能破壞DNA分子中某些化學(xué)鍵。

      McNally等(1989)研究了環(huán)境因素如紫外線、光、熱、濕氣和土壤對(duì)血痕中DNA的影響。研究的環(huán)境條件包括干血痕暴露在不同濕度（0，33，67和98%）、溫度(37℃)和紫外線中5天時(shí)間。結(jié)果表明在研究條件下，沒有觀察到錯(cuò)誤的RFLP分型。被觀察到的惟一效果是RFLP譜帶全面變?nèi)?，但個(gè)體特異性的RFIP型沒有被破壞。Adams等(1991)研究了環(huán)境因素和污染對(duì)RFLP分型的影響。對(duì)各種影響因素，包括血痕受到其他體液混合的程度、環(huán)境因素（陽(yáng)光和溫度）、不同的基質(zhì)（棉花，尼龍，藍(lán)色斜紋粗棉布，玻璃，金屬，木材）和污染物（汽油，漂白粉，酸，堿，土壤，機(jī)油，清潔劑，微生物）進(jìn)行了觀察。結(jié)果表明全部RFLP分型與沒有處理的對(duì)照樣品一致。Gross等(1999)研究了魯米諾試驗(yàn)對(duì)PCR分析的影響。分析了魯米諾處理的血痕與下列因素的關(guān)系：①魯米諾試驗(yàn)后，其他化學(xué)顏色反應(yīng)性試驗(yàn)，如酚酞和聯(lián)苯胺試驗(yàn)的反應(yīng)能力；②各種血痕基質(zhì)上的不同物質(zhì)對(duì)魯米諾試驗(yàn)的影響；③各種血痕基質(zhì)上的不同物質(zhì)對(duì)DNA提取能力的影響；④3種提取技術(shù)從魯米諾處理后的血痕中提取DNA的能力變化；⑤用魯米諾噴射后清洗和沒洗的血痕財(cái)PCR分型的影響。結(jié)果顯示魯米諾不影響PCR分析，不妨礙酚酞和聯(lián)苯胺試驗(yàn)。而血痕載體基質(zhì)和不同物質(zhì)是影響DNA產(chǎn)量和血痕PCR分型的主要因素。

      一般來說，血痕及其他法醫(yī)物證檢材中常有雜質(zhì)存在，可抑制限制酶消化DNA及PCR反應(yīng)。常見的雜質(zhì)有深色染料、苯胺染料及正鐵血紅素（hematin）等。因此，提取的DNA可能含有雜質(zhì)，影響RFIP及PCR分析，故有時(shí)需純化DNA，純化DNA只能除去不與DNA分子結(jié)合的雜質(zhì)。