基因芯片分型技術(shù)是20世紀90年代發(fā)展起來的一項前沿生物技術(shù)，它是將大量靶基因片段有序地、高密度地(點與點間距一般小于500μm)排列在玻璃、硅等載體上，用熒光標記的PCR產(chǎn)物與之進行雜交，結(jié)果掃描后經(jīng)計算機分析獲取數(shù)據(jù)，是一種快速、高效、高通量分析生物信息的工具。事實上，上面提到的反相PCR-SSOP技術(shù)，已經(jīng)顯露了基因芯片的雛形?；蛐酒夹g(shù)用于已知SNP的分型，具有其他方法無法比擬的優(yōu)點，因而受到了廣泛的重視。基因芯片在幾平方毫米的面積上玎以固定幾百個分型探針，與PCR-SSOP方法所用的膜和酶標板比較起來具有縮微化的優(yōu)勢，同時它還具有其他優(yōu)點。首先，它只需要一張芯片、一次PCR、一次雜交，就可以對一個或多個樣本進行SNP位點的基因分型，即具有高通量和平行化的特點。其次，它的雜交、洗脫過程非常簡單，即使并不擅長分子生物學技術(shù)也很容易學會，雜交結(jié)果用掃描儀直接掃描，非常直觀。再次，由于固定在芯片上的探針量和PCR所用的樣本量很小，并且芯片可以實現(xiàn)單片多人份，所以成本較低。最后，基因芯的許多操作均為機器化流水作業(yè)，自動化程度較高，這些優(yōu)點均會促使基因芯片舟里萎術(shù)的廣泛應(yīng)用。但是，基因芯片畢竟是一種新的技術(shù)，它也有不足之處，如何提高芯片的穩(wěn)定性
    定性和固定率是芯片研究者必須攻克的難題。