在過去的45年里，雖然科研工作者使用各種各樣的傳統(tǒng)方法來鑒定細(xì)胞，但細(xì)胞交叉污染的問題卻有增無減。據(jù)估計(jì)，國外15-25%的研究論文因?yàn)槭褂昧吮诲e(cuò)誤辨識(shí)和交叉污染的細(xì)胞而導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)論。這造成數(shù)以百萬美元的研究經(jīng)費(fèi)的浪費(fèi)，并產(chǎn)生了大量的無效數(shù)據(jù)。而在國內(nèi)，這一比率將會(huì)更大。
      2007年NIH針對這一情況發(fā)布了通知，強(qiáng)烈建議在使用培養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候進(jìn)行鑒定（authentication）。2008年底，專家提議ATCC致力于人源細(xì)胞系的鑒定工作，并制定鑒定的標(biāo)準(zhǔn)程序。 近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一。ATCC細(xì)胞庫STR分型數(shù)據(jù)庫中提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對。

      細(xì)胞STR鑒定的優(yōu)勢及應(yīng)用
      1.高度豐富信息，同時(shí)分析超過多個(gè)STR基因座，可以準(zhǔn)確判斷細(xì)胞交叉污染和細(xì)胞類型。
      2.高靈敏度，可以檢測最低至0.1ng DNA（約15個(gè)二倍體基因組），微量污染也可檢測。
      3.ATCC細(xì)胞庫或其他細(xì)胞庫若有相應(yīng)細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù)，可比對得出所檢細(xì)胞系名稱。