2002年5月，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》刊登了一篇文章，報道了一個表型正常的嵌合個體的遺傳分析，因為家庭成員的組織相容性檢測發(fā)現(xiàn)該個體與她的3個孩子中的2個沒有血緣關(guān)系，因而意外發(fā)現(xiàn)了該嵌合個體。負(fù)責(zé)該項檢測的醫(yī)生認(rèn)為本來應(yīng)該發(fā)育成一對異卵雙胞胎的2個受精卵融合成了一個擁有兩套不同DNA的合子。因此，從遺傳角度看，這些婦女既是她兩個孩子的母親，又是他們的姨媽。
對這個嵌合個體進(jìn)行的各種遺傳學(xué)分析包含了22個STR基因座的研究。他們檢測了除CSF1PO以外的所有CODIS核心基因座。這個不同尋常患者的不同組織擁有不同的STR分型。她的口腔黏膜細(xì)胞和血細(xì)胞的分型完全相同，另外一種分型作為次要成分存在于甲狀腺、頭發(fā)和皮膚細(xì)胞中。
在一般人群中，像上面所描述的嵌合個體是很少見的。理論上，有這種可能的存在，一個嵌合個體的不同組織DNA分型不同，導(dǎo)致了錯誤的排除。隨著體外受精數(shù)量的增加，出現(xiàn)上述情況的概率可能會有所增加。為了提高體外受精的成功率，經(jīng)常會同時讓多個卵細(xì)胞受精。
