現(xiàn)在法醫(yī)科學(xué)界流行的另一種DNA提取法，是直接在樣本中加入（例如血液、血痕或精液）螯合樹脂懸浮液。1991年引入法醫(yī)DNA界的Chelex?100（Bio-rad Laboratories,Hercules,CA）是一種離子交換樹脂，常以懸浮液的形式加入樣本中（Walsh et al.,1991）。Chelex是苯乙烯和二乙烯基苯的共聚體，它包含成對的亞氨基乙酰乙酸，可螯合多價金屬離子，如鎂離子。就像磁鐵吸附鐵一樣，鎂離子也被吸附、連接起來。將鎂離子從反應(yīng)體系中去除后，降解DNA的核酸酶會失活，從而保護DNA分子。

    在多數(shù)方法中，生物樣本，例如血痕，加入% Chelex懸浮液煮沸幾分鐘后細胞破裂釋放DNA。而開始的樣本清洗有利于去除污染以及亞鐵血紅素和其他蛋白質(zhì)之類的抑制物（Willard et al.,1998）。100℃可使DNA變性，裂解細胞膜，破壞細胞膜，破壞細胞蛋白。通過快速離心使Chelex懸浮顆粒和細胞碎片沉降到離心管底部，上清液可直接進行PCR擴增反應(yīng)。

    用Chelex提取的血痕或精斑DNA并不適用于RELP分型，因為Chelex在提取過程中使雙鏈DNA變性生成單鏈DNA。因此，只可進行PCR分析。但是，Chelex提取法可以去除PCR反應(yīng)的抑制物，單管提取DNA減少實驗室污染的可能性，適用于PCR分型方法。

    在Chelex提取液中加入過多血液或者血痕也會抑制PCR。AmpFlSTR?試劑盒手冊推薦加入3ul全血或者近3mm×3mm的血痕。