序列特異性寡核苷酸探針囊合醇鏈反應(yīng)技術(shù)( PCR-sequence specific oligo-nucleotide probing．SSOP)的分析步驟是：先對SNP的多態(tài)區(qū)域進行擴增，在擴增過程中對PCR產(chǎn)物透進行同位素或非同位素標記，然后針對PCR擴增產(chǎn)物根據(jù)堿基配對原則設(shè)計系列寡苷酸探針，并將其固定在膜上，最后將PCR產(chǎn)物與膜上的探針雜交、放射自顯影．根據(jù)信號判斷結(jié)果。PCR-SSOP分型技術(shù)是目前最常用、認可度最高的DVA分型技術(shù)之- (Delahunty et aL，1996)。PCR-SSOP技術(shù)具有靈敏度高、特異性強、需樣本量少的特點，用于SNP分型主要包括正裕圖0P方法和反柵SSOP方法兩種：前者是將PCR產(chǎn)物固定在膜上．用標記的探針與之透行雜交；后者是將特異性探針固定在膜上，用標記的PCR產(chǎn)物與之雜交，目前廣泛采用的是反相SSOP方法。PCR-SSOP技術(shù)由于所用的載體大多為膜或微滴定板，對于復(fù)雜而眾多的SNP等位基因來說，它不具有集成化的優(yōu)點，而且洗脫條件比較繁瑣，難以實現(xiàn)標準化和自動化。